SH2D1A
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Predisposición genética a neoplasias hematológicas
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Inflamatorio monogénico enfermedad intestinal
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Síndrome de hiper-igm
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Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar
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Citopenias y errores congénitos de la inmunidad
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Diarrea congénita
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Síndromes autoinmunes y autoinflamatorios
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Agammaglobulinemia
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Enterocolitis infantil y enfermedad inflamatoria intestinal monogénica
